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Erlotinib, también conocido como CP-358774, NSC 718781 u OSI-774, es un inhibidor de EGFR de acción directa que se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) y el cáncer de páncreas. En el cáncer de pulmón, aunque Erlotinib es eficaz en pepole con o sin mutaciones EGFR, muestra un mayor efecto en pacientes con mutaciones EGFR.
CCOMONo. |
183321-74-6 |
Pureza |
99.99% |
Targumentar |
EGFR |
IC50 |
2 nM |
EnVitro |
Con una CI50 de 1 nM, Erlotinib también es un potente inhibidor del dominio intracelular recombinante (quinasa) del EGFR. En un ensayo de proliferación de 8 días, Erlotinib (con una CI50 de 100 nM) produce una potente inhibición de la proliferación de células DiFi. En comparación con cualquiera de los agentes solos, la combinación de B-DIM y Erlotinib (2 μM) inhibe notablemente la formación de colonias en las células BxPC-3. Y en comparación con el efecto apoptótico de cualquier agente solo, la combinación mencionada anteriormente muestra una inducción notable de apoptosis solo en células BxPC-3. |
EnVivo |
En comparación con el control no tratado, el tratamiento de combinar B-BIM con erlotinib (50 mg / kg, ip) da como resultado una reducción notable (P |
Fórmula |
C₂₂H₂₃₂N₃O₄ |
Sonrisas |
C # CC1=CC=CC (NC2=NC=NC3=C2C=C (C (OCCOC)=C3) OCCOC)=C1 |
M. Peso |
393.4 |
Almacenamiento |
Polvo-20 ° C 3 años 4 ° C 2 años |
Disolvente& Solubilidad |
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Documentación |
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